إليك فكرة مرعبة لبدء يومك: أنت مع طفل يعاني من حساسية مهددة للحياة. لديهم رد فعل ، يحتاجون إلى استخدام EpiPen … ولا يمكنك الوصول إليه. لا ينزلق بسهولة من العبوة. كيف فظيعة سيكون ذلك؟ لسوء الحظ ، قد يكون هذا الموقف حقيقة واقعة ، حيث أن تحذيرًا جديدًا من FDA حول EpiPen هو السماح للآباء ومقدمي الرعاية بمعرفة. وهو موقف يحتاج إلى علاج على الفور.
توصل Romper إلى شركة Pfizer الخاصة بشركة Mylan EpiPen للتعليق وينتظر الرد.
كما أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) في تقرير حديث ، تم إصدار خطاب إلى اختصاصيي الرعاية الصحية من شركة فايزر يوضح المشكلة المحتملة المتعلقة بالوصول إلى EpiPen و EpiPen Jr: "الغرض من هذه الرسالة هو إعلامك أنه في عدد صغير جدًا من بعض الحالات ، قد لا تنزلق بعض الحقن التلقائية EpiPen® 0.3 mg و EpiPen Jr® 0.15 mg ، والإصدارات العامة المأذون بها ، بسهولة من أنبوب حاملها ، مما قد يؤدي إلى تأخير أو منع استخدام الجهاز أثناء الطوارئ. Jr تحتوي على مادة إيبينيفرين ، ناهض لمستقبلات ألفا وبيتا الأدرينالية غير الانتقائية ، والمشار إليها في المعالجة الطارئة لتفاعلات الحساسية (النوع الأول) بما في ذلك الحساسية المفرطة."
تفيد إدارة الأغذية والعقاقير أنه لا توجد مشكلة في جهاز الحقن التلقائي أو مادة الادرينالين المنقذة للحياة في الداخل. يبدو أن المشكلة تكمن في وضع بعض الملصقات على وحدة الحقن التلقائي وقد تعيق إزالتها السريعة من العبوة. نظرًا لأنه تم تطبيق الملصقات بطريقة غير صحيحة ، فقد تتعثر في الجزء الداخلي من أنبوب الناقل.
الآن قبل أن يبدأ الآباء ومقدمو الرعاية في الذعر بشكل رهيب للغاية ، من المهم أن نلاحظ أن أقل من واحد في المئة من عن طريق الحقن التلقائي تأثرت بضعف التصنيف (حوالي واحد من كل 14286 بما في ذلك الإصدارات العامة من EpiPen). ومع ذلك ، قد تكون هذه مشكلة خطيرة إذا صادفتك حالة طارئة ولم تكن على دراية باحتمال عدم خروج EpiPen من أنبوب الناقل بسهولة. لمعرفة ما إذا كان لديك منتج متأثر ، شاركت فايزر التفاصيل:
- منتجات EpiPen® 0.3 ملغ (EpiPen® NDC 49502-500-02) (تصاريح عام NDC 49502-102- 02) مع انتهاء الصلاحية المسمى على الجهاز والكرتون بين يونيو 2018 وفبراير 2020.
- منتجات EpiPen Jr® 0.15 ملغ (EpiPen Jr® NDC 49502-501-02) (تصاريح عام NDC 49502- 101-02) مع انتهاء الصلاحية المسمى على الجهاز والكرتون بين أكتوبر 2018 وأكتوبر 2019.
إذا كان لديك منتج متأثر ، توصي إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) بالتحقق من إخراج EpiPen من حامل الحماية لمعرفة ما إذا كان مثبتًا على الملصق. إذا كان الملصق يصطاد ، فأنت بحاجة إلى اصطحاب EpiPen إلى أقرب صيدلية لديك لاستبدالها في أقرب وقت ممكن.
لحسن الحظ ، لم ترد أي تقارير حتى الآن عن إصابة شخص ما جراء هذا التحذير الأخير من EpiPen ، ولكن إذا كان لديك أي مخاوف ، فيجب عليك الاتصال بعلاقات العملاء في Mylan على الرقم 1-800-796-9526 (من الاثنين إلى الجمعة من 8 صباحًا إلى 7 مساءً بالتوقيت الشرقي).
إنه أمر مخيف بما فيه الكفاية في حالة الطوارئ حيث قد تضطر إلى استخدام EpiPen. آخر شيء تريده هو الوصول إليه واكتشاف أنه ليس بالأمر السهل.
