يمكن أن تشعر كيري يونغ بركل ابنتها التي لم يولدها بعد ، وقياس نموها ، ورؤيتها تتحرك في شاشة التصوير الصوتي - ولكن بعد أسابيع قليلة من الآن ، عندما يجعل الطفل الصغير لاول مرة ، تعرف يانج وزوجها رويس أن الاحتفال سيكون قصيرًا. عاش ، إذا احتفل به على الإطلاق. كما كشف الزوجان في مقابلة مع Good Morning America يوم الأربعاء ، اكتشفت يونغ وزوجها ، كاتبة رياضية في ESPN ، في ديسمبر الماضي أن ابنتهما لم يكن لديها عقل ، على الرغم من أنها بدت وكأنها تتطور بطريقة طبيعية. على الرغم من التشخيص المفجع ، قررت والدة أحدها حمل طفلها المصاب بمرض عضال شديد على المدى الطويل ، حتى تتمكن ابنتها من إنقاذ الآخرين بدلاً من ذلك.
وقالت يونج: "جاءت تقنية الموجات فوق الصوتية وقالت:" طبيبك يريد أن يراك فوراً "، وهو يروي اللحظة التي علمت بها هي ورويس بحالة ابنتها ، في موعد لموجات فوق الصوتية مدته 19 أسبوعًا. "أقصد ، لقد فتحت الباب حرفيًا وقالت ،" أنا آسف حقًا لأن أخبرك بهذا ، لكن طفلك ليس لديه عقل. " ثم فقدناها تمامًا. كانت الساعات الـ 48 الأولى مظلمة جدًا وثقيلة للغاية واختبرت جدًا ".
في الأيام والأسابيع التي تلت ذلك الموعد ، قالت يونغ إنها ناقشت مع رويس خياراتهم ، مع الأخذ في الاعتبار التحريض المبكر لإنهاء الحمل عند نقطة واحدة.
"يمكنك أن تكون أكثر الأشخاص المؤيدين للحياة في العالم ، ولكن حتى تجلس هناك وتسمع هذه الكلمات وتلقي نظرة على مستقبلك في المستقبل ، وذلك عندما يتعين عليك مواجهة الواقع واتخاذ القرار الخاص بك ، "قال رويس. أخبر الزوجان ، اللذان لهما بالفعل ابن واحد ، GMA أن قرارهما النهائي بحمل ابنتهما لفترة ولاية من أجل التبرع بأعضائها للآخرين جلب معه شعورًا "بالحرية".
وقال يونج "طوال الوقت كان الأمر كثيرًا …" كيف يمكننا الحد من الأسف؟ ماذا سنندم على الأقل؟ أضافت رويس: "سنركز على التبرع بأعضائها وسنكون والديها. كانت هناك حرية في ذلك. أعتقد أن هذا النوع من الوزن رفع من أكتافنا. وهذا عندما … أعتقد أننا بدأنا نوعًا ما في الشعور بالسعادة ".
تعاني ابنة يونغز على وجه التحديد من حالة تُعرف باسم "داء الدماغ" ، وهو عيب نادر يصيب حوالي 3 من كل 10 آلاف حالة حمل في الولايات المتحدة كل عام ، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. تحدث هذه الحالة عندما يفشل الأنبوب العصبي للجنين - الذي يغلق مرة واحدة في تعزيز نمو الدماغ - في الإغلاق تمامًا ، مما يتسبب في ولادة الجنين بدون الدماغ الأمامي ، وكذلك "جزء التفكير والتنسيق من الدماغ" ، المخ. يولد هؤلاء الأطفال عادة بدون جلد أو عظام (جمجمة) تغطي أنسجة المخ المتبقية.
ومع ذلك ، فإن معظم الأجنة لا تزال مستمرة في التطور بشكل طبيعي ، على الرغم من أنها لا تعيش لفترة طويلة بعد الولادة. عرف Youngs ذلك ، وأخبروا GMA هذا الأسبوع بأنهم توصلوا إلى توافق مع حقيقة أن وقتهم مع ابنتهم سيكون مختصراً.
وقال رويس: "يمكنك وضع خطط ، ويمكنك أن تعد نفسك ، لكن بمجرد أن نقبّلها ونقول وداعًا ، فقد ذهبت". "إنه نهائي".
بمجرد حدوث ذلك ، سيتمكن Youngs من التبرع بأعضاء ابنتهم لتلك الموجودة في قائمة انتظار زرع الأعضاء ؛ وفقًا لدراسة أجرتها جامعة هارفارد في عام 2011 ، فإن عدد الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 شهرًا والذين ينتظرون الأعضاء غالبًا ما لا يكون مرتفعًا مثل المجموعات السكانية الأخرى ، لذا فإن تبرعات الأعضاء الجنينية من أي نوع "تكفي عمومًا لإنجاز" ذكرت.
وكتب الدكتور ريتشارد باراد مؤلف مشارك في الدراسة في ذلك الوقت "قلب حديثي الولادة لن يساعد شخصًا بالغًا ، ولكنه قد يساعد الوليد الجديد".
من جانبهم ، وعلى الرغم من القرار المفجع بنقلها إلى الولاية فقط لفقدانها بسرعة ، فإن كيري ورويس يونج مرتاحون لقرارهم. كان التبرع بأعضائها وتكريم حياتها القصيرة أمرًا مهمًا لهم ، ولتكريمهم ، كما أخبروا GMA ، اختاروا تسمية إيفا ، وهي الكلمة العبرية باسم "الحياة".
"هناك أسرة أخرى بالخارج تجلس هناك بأصابعها متقاطعة على أمل أن يحصل طفلهما على كلى … إنهم يصلون من أجل معجزة بأنفسهم ، لكن إيفا يمكن أن تكون تلك المعجزة" ، أوضح رويس. "ستقوم بالمزيد خلال 24 ساعة أو أيًا مما قد نفعله في حياتنا ، ولكي تكون قادرة على تذكر ابنتنا بهذه الطريقة فهي قوية جدًا."
